Poner a todos los grupos políticos de acuerdo en la actual coyuntura política es un reto complicado, pero el navarro Juan Carlos Unzué lo ha conseguido. Aquella lapidaria frase que soltó en el Congreso de los Diputados en presencia de los portavoces en la Comisión de Sanidad: "Si algo no tenemos los enfermos de ELA es tiempo", caló muy profundo en sus señorías.
Unzué abroncó a los políticos por su escasa asistencia a una jornada con enfermos de ELA a la que acudieron docenas de enfermos de ELA y sus familiares (de los que dependen para casi todo), pero sólo 5 diputados.
Y es que la ELA, a la que se ha bautizado como una una de las enfermedades más inhumanas que existen, afecta a unas 4.000 personas en España. Es una enfermedad mortal que te paraliza poco a poco, hasta el final. "Tu cuerpo deja de funcionar, pero no tu mente", dicen los enfermos de ELA porque quienes padecen la enfermedad viven con plena conciencia cómo sus cuerpos se convierten en la peor de las prisiones.
Lo que Juan Carlos Unzué pretendía era poner de manifiesto la situación que viven los enfermos de ELA y la necesidad de una ley que garantice un final digno para todos y cada uno de los enfermos de ELA. Y lo ha conseguido.
Hoy, unos meses después de aquello, todos los grupos parlamentarios han firmado el acuerdo para tramitar la Ley ELA en el Congreso, con PP, PSOE, Sumar y Junts de la mano y el apoyo del resto de los grupos, incluido VOX.
"Nunca se había acordado una ley antes de que se tramitara. Y esta ley está acordada de principio a fin, desde el primer punto hasta el último. Y eso es un éxito, un gran éxito", ha expresado la diputada del PSOE Maribel García López tras la firma del documento, que ha tenido lugar en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados.
En la tarde de este miércoles, se reunirá la ponencia para fusionar las tres normas de PSOE y Sumar, PP y Junts. El próximo martes, la Mesa del Congreso dará el visto bueno a la fusión de estos textos y la ponencia se volverá a reunir al día siguiente para incorporar ya las enmiendas pactadas de PSOE, PP, Sumar y Junts.
El texto se debatirá ya en abierto el próximo 1 de octubre en la Comisión de Sanidad y después se elevará al Pleno para su aprobación el día 10. Posteriormente, irá al Senado. Por tanto, se espera que la ley se apruebe antes de que finalice el año.
Durante la firma, el presidente de ConELA, Fernando Martín, ha agradecido la "actitud constructiva" de todos los partidos y ha destacado que la ELA "no conoce de ideologías ni de partidos políticos", pues "afecta a personas de todos los rincones de España".
"El texto lo han registrado PP, PSOE, Sumar y Junts, pero estamos convencidos de que este es un texto de consenso absoluto. No olvidemos que es una verdad humana, no es una verdad ideológica", ha insistido, para añadir que la ley responde lo que "une" a la sociedad, a saber, el "ser humanos".
"Los enfermos de ELA no pueden esperar más. En la comunidad de la ELA no tenemos tiempo, lo que significa que tenemos que aprobar esta ley cuanto antes", ha expresado Martín, agregando que, para muchos, esta ley llega "ya demasiado tarde".
Durante el acto también ha intervenido el paciente José Luis Capitán, quien ha celebrado que la ley ELA "se convertirá desde su aprobación en una ley pionera a nivel mundial en materia sociosanitaria" porque ha conseguido "unir en consenso" a todos los partidos políticos, "una tarea muy compleja en estos tiempos convulsos". A su juicio, este acuerdo debería servir de ejemplo para otras decisiones de relevancia a tomar en España, Europa "y en el resto del mundo". "Hoy no hay vencedores y vencidos, hoy ganamos todos", ha finalizado.
