El PP de Navarra presiona al Gobierno de Chivite para que dé tratamiento a los niños con piel de mariposa

La piel de mariposa ha vuelto al centro del debate político en Navarra después de que el Partido Popular de Navarra haya pedido al Gobierno foral que financie el tratamiento para esta enfermedad rara, siguiendo el paso anunciado por Andalucía esta misma semana. 

La formación ha reclamado esa cobertura este 13 de marzo de 2026 en Pamplona y ha defendido que los pacientes navarros con epidermólisis bullosa deben tener acceso a los tratamientos disponibles en igualdad de condiciones con otras comunidades. En sus dos primeros mensajes, el PP ha puesto el foco en la necesidad de evitar diferencias territoriales en una patología que exige atención muy específica.

Desde el PP de Navarra han explicado que la epidermólisis bullosa es una enfermedad genética rara que provoca una extrema fragilidad de la piel. Esa situación causa ampollas y heridas con el mínimo roce y obliga a quienes la padecen a mantener cuidados constantes y tratamientos específicos para mejorar su calidad de vida.

Los populares han recordado además que, aunque se trata de una patología poco frecuente, en Navarra hay varias familias afectadas que conviven a diario con las dificultades que genera la enfermedad. Por eso, consideran fundamental que el sistema sanitario público garantice el acceso a las terapias disponibles.

El presidente del Partido Popular de Navarra, Javier García, ha afirmado que “garantizar el acceso a estos tratamientos es una cuestión de equidad y de sensibilidad con quienes más lo necesitan, especialmente cuando hablamos de enfermedades raras que requieren una atención muy específica”.

García ha señalado también que “el anuncio realizado en Andalucía supone un paso importante para apoyar a las personas que padecen esta enfermedad”. A su juicio, “Navarra también debe dar ese paso y asegurar que los pacientes tengan acceso al tratamiento que necesitan”.

Además, ha advertido de que “no puede haber diferencias entre comunidades autónomas cuando hablamos de tratamientos que mejoran la calidad de vida de los pacientes”. En esa misma línea, ha subrayado que apoyar a quienes padecen epidermólisis bullosa “no es solo una cuestión sanitaria, sino también de compromiso social con las familias que conviven diariamente con esta enfermedad”.

El dirigente popular ha insistido en que las políticas sanitarias deben prestar especial atención a las enfermedades raras. Según ha indicado, detrás de cada diagnóstico hay personas y familias que necesitan acompañamiento y recursos por parte del sistema público de salud.

Por todo ello, el PP de Navarra ha pedido al Gobierno de Navarra que estudie y adopte las medidas necesarias para que los pacientes navarros con epidermólisis bullosa puedan beneficiarse de la financiación de estos tratamientos. El objetivo, según ha defendido la formación, pasa por garantizar la igualdad en el acceso a la atención sanitaria y reforzar el apoyo a las familias afectadas.