Sociedad

El impactante avance de la Clínica Universidad de Navarra: una nueva terapia da señales positivas en niños

Un profesional de la Clínica Universidad de Navarra en una imagen de archivo.
Este nuevo avance médico puede marcar un hito en la investigación médica al aplicar una innovadora terapia genética. 

La Clínica Universidad de Navarra ha marcado un nuevo hito en la investigación médica al aplicar una innovadora terapia génica que ya está ofreciendo resultados alentadores en cuatro niños sordos de nacimiento.

Este avance, fruto del trabajo incansable de los especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y otros centros de investigación, subraya la importancia de continuar explorando tratamientos de vanguardia para mejorar la calidad de vida de pacientes con condiciones genéticas. Los resultados preliminares no solo son prometedores, sino que podrían sentar las bases para futuras investigaciones que aborden otras formas de sordera genética.

El ensayo clínico, actualmente en fase uno, se está llevando a cabo en tres centros hospitalarios de España: el Hospital Universitario Ramón y Cajal en Madrid, el Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil en Las Palmas y la Clínica Universidad de Navarra.

Los primeros cuatro pacientes, de entre 1 y 16 años, han comenzado el tratamiento, y según ha señalado el Dr. Manuel Manrique, investigador principal del proyecto, los primeros resultados sugieren que no se han producido efectos adversos relevantes.

Este ensayo, presentado en el 75º Congreso Nacional de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, está destinado a tratar a niños con hipoacusia profunda causada por un defecto congénito en el gen de la otoferlina (OTOF). Se trata de una afección poco común, pero devastadora, que afecta la capacidad de los niños para desarrollar el sentido auditivo desde su nacimiento. El tratamiento utiliza un virus modificado genéticamente que se introduce mediante una cirugía similar a la de un implante coclear. Este virus lleva consigo una copia funcional del gen afectado, lo que permite restaurar parcialmente la audición.

Uno de los aspectos más emocionantes de esta terapia génica es que, aunque está diseñada específicamente para mutaciones en el gen de la otoferlina, los expertos como el Dr. Manuel Bernal, presidente de la SEORL-CCC, creen que este tratamiento podría ser adaptable a otras formas de sordera causadas por mutaciones en diferentes genes. Este enfoque abre una ventana de esperanza para miles de familias afectadas por la sordera congénita.

Hasta el momento, los resultados iniciales han sido alentadores, con respuestas auditivas observadas en tan solo un mes tras la intervención quirúrgica. Sin embargo, los expertos prefieren ser cautelosos y advierten que será necesario esperar entre tres y seis meses para evaluar completamente los efectos a largo plazo de la terapia.

Además de los casos tratados en España, en China ya se han realizado ensayos en más de veinte niños, lo que subraya el potencial internacional de esta terapia. La Clínica Universidad de Navarra se posiciona una vez más a la vanguardia de la investigación médica, no solo en España, sino a nivel global, en la búsqueda de soluciones innovadoras para problemas de salud complejos.

Este tipo de avances médicos solo es posible gracias a la inversión en investigación y desarrollo, y la Clínica Universidad de Navarra sigue comprometida con el progreso científico para transformar vidas.