SALUD
España estudiará el uso de la vacuna de AstraZeneca para mayores de 55 años
En Italia, Francia y Alemania ya han aprobado su uso para mayores de 65 años.
10 marzo, 2021 - 20:39 | Actualizado: 12 marzo, 2021 - 10:14
La Comisión de Salud Pública, en la que están representadas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, se reunirá este viernes para valorar de nuevo si se administra la vacuna de AstraZeneca en personas de entre 55 y 65 años, según han informado a Europa Press fuentes presentes en la reunión de este miércoles del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
La medida seguiría a las que se está estableciendo en algunos países europeos tras los últimos estudios que avalan su uso en personas de mayor edad. Varios países europeos, como Francia, Italia o España, siguieron la estela de Alemania y decidieron en un primer momento no administrar las dosis de AstraZeneca a los mayores de 65 años a la espera de más evidencia científica en este grupo de edad. Desde hace unas semanas, Italia, Francia o Alemania han decidido administrarla en mayores de 65 años.
"De momento no hay más trabajos científicos pero hay que valorar las evoluciones de la última semana. Respetaremos la decisión de los técnicos y no de las presiones recibidas", explican estas fuentes, que precisan que las comunidades más interesadas en este tema son "Andalucía, Madrid y Cataluña". El resto de CCAA, por su parte, están de acuerdo en "hacer caso a la ficha técnica y en todo caso a la evidencia científica".
En rueda de prensa, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha confirmado este encuentro y ha avanzado que por la mañana se reunirá la ponencia de vacunas que asesora al Gobierno, que también emitirá una opinión sobre si aplicar o no esta vacuna a personas de entre 55 y65 años. Darias ha justificado que la última evidencia científica sobre la inyección de AstraZeneca se publicó el pasado viernes, por lo que la Comisión de Salud Pública pidió "una semana más" para dar su veredicto.
Por otra parte, en la reunión de la Comisión de Salud Pública también se evaluará la posibilidad de adelantar la vacunación en algunos casos de personas con mayor riesgo, según añaden estas fuentes y ha corroborado la ministra. Asimismo, se espera que se produzca una "actualización" sobre las medidas a tomar en las universidades.
Asimismo, el Ministerio ha informado a las CCAA en la reunión de que, por el momento, "no existe ningún evento" de trombos por la administración de las vacunas, al contrario de lo que ha ocurrido en Austria, donde se ha inmovilizado algún lote. "Ahora se esta evaluando en el resto de la UE, en España no existe ningún evento de estas características y no esta justificado la inmovilización de ningún lote", remachan estas fuentes.
4 MILLONES MÁS DE PZIFER
La Comisión Europea ha llegado a un acuerdo con la farmacéutica Pfizer para adelantar a marzo la entrega a los países de la UE de cuatro millones de dosis de su vacuna contra la Covid-19, cuya distribución estaba inicialmente prevista en una fase posterior del año, según ha anunciado la institución en un comunicado.
Bruselas ha explicado que estas dosis serán repartidas entre los Estados miembros durante las próximas dos semanas en función de su población, por lo que a España le corresponden unas 400.000 dosis sólo de este lote (aproximadamente un 10% del total).
No obstante, fuentes comunitarias consultadas por Europa Press precisan que no se trata de un contrato con nuevas dosis, sino que ya están recogidas en los acuerdos ya existentes que van a ser distribuidas "más rápido" de lo previsto. Es decir, forman parte de los 500 millones de unidades que ha adquirido hasta ahora el bloque (con la posibilidad de adquirir otros 100 millones más).
En cualquier caso, el Ejecutivo comunitario ha apuntado que este acuerdo para elevar el suministro de vacunas de Pfizer antes de que acabe este mes "es el resultado de la exitosa expansión de la capacidad de producción" de la compañía en Europa que fue completada a mediados de febrero.
La Comisión Europea inició conversaciones con la firma estadounidense porque "a pesar de la reducción actual del número de fallecimientos en la UE, gracias a la vacunación de la población mayor y más vulnerable", está "preocupada" por el aumento de contagios en algunos puntos del bloque que explica por la propagación de nuevas variantes del virus.
Bruselas pone el foco, en particular, en las regiones de Tirol en Austria, Niza y Mosela en Francia y Bolzano en Italia, así como el algunas zonas de Baviera y Sajonia en Alemania, lo que ha llevado a algunos países a "adoptar restricciones e incluso en algunos casos a imponer nuevos controles fronterizos".
"Esto ayudará a los Estados miembros en sus esfuerzos para tener bajo control la propagación de nuevas variantes del virus. Estas dosis también ayudarán a recuperar la circulación de bienes y ciudadanos a través de un uso que esté dirigido a los que más lo necesitan", ha subrayado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
El portavoz del Ejecutivo comunitario, Eric Mamer, ha aclarado posteriormente en una rueda de prensa que Bruselas no dará orientaciones específicas a los Estados miembros sobre la utilización de estas dosis y serán las capitales quienes decidan a qué grupos de población las suministran.
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