La iniciativa solidaria ha reunido este año 158 testimonios de toda España y concederá ayudas económicas para mejorar la calidad de vida de las protagonistas y sus familias.
La farmacéutica navarra Cinfa y el Club de Malasmadres han reconocido a cuatro mujeres que conviven con enfermedades, diversidad funcional o que dedican buena parte de su vida al cuidado de sus hijos con necesidades especiales. Las cuatro protagonistas recibirán una ayuda económica para mejorar su calidad de vida o la de sus familias.
El reconocimiento forma parte de la sexta edición de 'Ellas Cuentan', una iniciativa solidaria que este año ha reunido los testimonios de 158 mujeres de toda España.
Desde su puesta en marcha en 2021, el proyecto ha recogido cerca de 1.200 historias personales marcadas por la enfermedad, la discapacidad y los cuidados.
Las mujeres reconocidas este año son Estefanía Felipe, de Sevilla, y Lucía Hernández, de Madrid, en la categoría de mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional. También han sido seleccionadas Isabel Magro, de Madrid, y Laura López, de Sevilla, en la categoría de madres cuidadoras de hijos con enfermedades o necesidades especiales.
La historia de Estefanía Felipe comenzó cuando tenía apenas 18 meses. Un accidente de tráfico le provocó una lesión medular que le causó tetraplejia. El conductor responsable huyó del lugar y, además, Estefanía perdió a su madre en aquel siniestro.
"Un accidente de tráfico cambió mi vida para siempre: el conductor que provocó el accidente se dio a la fuga, dejándome con una lesión medular que me causó tetraplejia", ha relatado. Desde entonces, ha pasado buena parte de su vida entre hospitales, rehabilitación y cuidados diarios, dependiendo de otras personas para numerosas actividades.
La ayuda económica de Cinfa y Malasmadres le permitirá afrontar parte de los cuidados que necesita, entre ellos, la asistencia personal permanente.
Por su parte, Lucía Hernández nació con el síndrome de Treacher Collins, una enfermedad rara que afecta al desarrollo del rostro, la audición y la respiración. Desde su nacimiento, su familia tuvo que afrontar un pronóstico lleno de incertidumbres sobre su futuro.
"Nadie creía en mí. Pero lo que ellos no sabían es que yo había llegado a este mundo para demostrar que estaban equivocados", ha afirmado Lucía. Su historia refleja las dificultades de crecer sintiéndose diferente y la importancia de superar las expectativas que otros habían marcado para ella.
En su caso, el reconocimiento de 'Ellas Cuentan' contribuirá a que pueda afrontar sus intervenciones quirúrgicas con el acompañamiento físico y psicológico que necesita.
Otra de las historias reconocidas es la de Isabel Magro, madre de Mateo junto a su pareja, Rebeca. Después de casi dos años buscando respuestas, consiguieron conocer el diagnóstico de su hijo: BCAP31, una enfermedad ultrarrara.
Desde entonces, ambas han tenido que adaptar su vida a las necesidades de Mateo, aprender a gestionar sus cuidados y reclamar los apoyos necesarios. Su día a día está marcado por las terapias, las dificultades y también por los pequeños avances que celebran en familia.
"Mateo no habla, pero su mirada nos busca, nos reconoce y nos cuenta mucho. Su sonrisa tiene un lugar incluso en los días más difíciles", ha explicado Isabel. La ayuda económica se destinará a las terapias de Mateo y a la compra de material de ortopedia.
La cuarta protagonista es Laura López, madre de Álvaro, un niño de cuatro años que padece SPATA5, otra enfermedad ultrarrara que le provoca una discapacidad del 85%.
Su testimonio describe una maternidad condicionada por las consultas médicas, las terapias y los trámites administrativos necesarios para conseguir ayudas. Una realidad que, según ha explicado, resulta difícil de comprender para quienes no tienen que afrontar estos cuidados diariamente.
"Mientras otras mamás están en el parque, tú estás de camino a terapias, consultas médicas o rellenando papeleo para una ayuda", ha señalado Laura. En su caso, la aportación de 'Ellas Cuentan' servirá para financiar parte de las terapias que necesita Álvaro.
La iniciativa impulsada por Cinfa, laboratorio farmacéutico navarro, y el Club de Malasmadres ha recibido este año 158 testimonios de mujeres que han decidido compartir experiencias que, en muchas ocasiones, permanecen fuera de la mirada pública.
Desde que comenzó el proyecto en 2021, cerca de 1.200 mujeres han contado sus historias. El objetivo de esta acción solidaria es ofrecer un espacio donde puedan sentirse escuchadas y encontrar apoyo en otras personas que atraviesan situaciones similares.
La fundadora del Club de Malasmadres, Laura Baena, ha destacado la importancia de mantener esta iniciativa después de seis ediciones. "Hoy reconocemos cuatro historias, pero cada una de las 158 importa, porque cuando una mujer cuenta lo que le pasa puede conseguir que otra piense 'a mí también me pasa' y deje de sentirse sola", ha afirmado.
Por su parte, el presidente de Grupo Cinfa, Enrique Ordieres, ha subrayado el papel de las mujeres y madres que conviven con enfermedades y responsabilidades de cuidado. "Esta iniciativa nos enseña a mirar más allá de lo cotidiano", ha señalado.
Ordieres también ha recordado que las más de mil doscientas mujeres que han participado desde el inicio han contribuido a crear una red de apoyo donde compartir experiencias y acompañarse adquiere una especial importancia.
Las cuatro mujeres recibirán su reconocimiento durante una gala prevista para el 17 de diciembre de 2026 en el Espacio El Rastro de Madrid. El encuentro también rendirá homenaje a las 158 participantes de esta sexta edición.
La ceremonia contará con tres embajadoras vinculadas a la divulgación sanitaria, las enfermedades raras y los cuidados familiares.
Una de ellas será Lucía Galán, conocida como Lucía Mi Pediatra, pediatra, escritora y divulgadora, que volverá a participar como embajadora de honor del proyecto.
También estará Noah Higón, que convive con siete enfermedades raras desde niña y ha convertido su experiencia personal en una herramienta para dar visibilidad a quienes afrontan situaciones similares.
La tercera embajadora será Muskilda Elorduy, madre cuidadora de Mikel, un niño con una enfermedad rara. Su testimonio aborda el agotamiento, la sobrecarga mental y las dificultades que muchas familias afrontan en silencio.
El Club de Malasmadres, fundado en 2014, trabaja para desmontar el mito de la madre perfecta y reivindicar un modelo de maternidad compatible con el desarrollo profesional y personal.
Por su parte, Cinfa, compañía farmacéutica de capital íntegramente español y con casi sesenta años de trayectoria, forma parte de un grupo que cuenta con 2.300 profesionales. Además de 'Ellas Cuentan', desarrolla otras iniciativas solidarias como 'La voz del paciente', 'La mirada del paciente' y 'Cinfa Teaming'.
