UPN ha denunciado que el Gobierno de Navarra de María Chivite sigue llegando tarde a las personas con ELA y a sus familias, casi tres meses después de anunciar la puesta en marcha de ayudas específicas para estos pacientes.
La formación regionalista ha asegurado que esas ayudas continúan sin activarse y que las familias “siguen exactamente igual”. Según ha criticado UPN, en muchos casos se trata de prestaciones que pueden resultar “una cuestión de vida o muerte”.
Los regionalistas han reprochado que Navarra vuelva a situarse entre las comunidades que acumulan retraso en la aplicación de medidas de apoyo a las personas con ELA, mientras otras comunidades autónomas “ya están abonando ayudas y activando recursos específicos para las personas afectadas”.
UPN ha subrayado que las ayudas “no pueden depender del código postal ni quedar atrapadas entre anuncios propagandísticos y burocracia”. La formación ha recordado que la ELA es una enfermedad que requiere cuidados continuados, especializados y, en muchos casos, atención permanente durante las 24 horas del día.
La formación también ha vinculado este retraso con el caso de Carlos Ardanaz, conocido como ‘El Puma de Olite’, cuyo fallecimiento coincidió con el anuncio del Ejecutivo foral. UPN ha recordado que Ardanaz recurrió a la eutanasia tras denunciar públicamente la falta de ayudas y apoyos suficientes por parte de las administraciones.
“El Gobierno reaccionó entonces intentando transmitir una imagen de urgencia y compromiso, pero dos meses después comprobamos que nada ha cambiado para las personas que siguen conviviendo con esta enfermedad”, han criticado desde UPN.
Los regionalistas también han puesto el foco en el funcionamiento del denominado circuito rápido de dependencia para personas con ELA y otras enfermedades neurodegenerativas graves. Este procedimiento debía garantizar valoraciones en un plazo máximo de un mes, pero UPN sostiene que los datos conocidos están “muy lejos de cumplirse”.
En concreto, de las 10 personas con ELA valoradas en Navarra durante 2025, la espera media para obtener la valoración de dependencia ha sido de tres meses y medio. Solo en dos casos la resolución llegó en menos de 30 días.
La situación ha sido similar en las revisiones de grado de dependencia. De las 7 personas con ELA cuya revisión se ha tramitado este año, únicamente una recibió respuesta dentro del plazo comprometido por el Gobierno. La espera media volvió a situarse en torno a los tres meses.
“Es inaceptable que el Gobierno siga hablando de agilidad y de circuitos rápidos, cuando los propios datos desmontan completamente ese relato”, han afirmado desde UPN. La formación ha añadido que, para una persona con ELA, esperar tres o cuatro meses “no es un simple retraso administrativo”, sino que supone perder autonomía, calidad de vida y cuidados esenciales.
Por todo ello, UPN ha exigido al Gobierno de Navarra que active de manera inmediata las ayudas comprometidas, que garantice el cumplimiento real del plazo máximo de un mes en las valoraciones y revisiones de dependencia y que deje de utilizar, según ha señalado, “anuncios vacíos” mientras las familias continúan esperando respuestas.
“No estamos hablando de cifras ni de expedientes. Estamos hablando de personas que no pueden esperar”, han concluido los regionalistas.
