SOCIEDAD
El estudio pionero que Navarra pone en marcha para tratar un agresivo cáncer femenino
La cooperación entre diferentes disciplinas garantiza que el proceso de gestión sea efectivo y confiable.
![De izq. A dcha.: Los Dres. Rocío Ramos, Luis Chiva, Lidia Sancho y Verónica Morán, miembros del equipo multidisciplinar que llevan a cabo el ensayo clínico. CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA](/asset/thumbnail,992,558,center,center/media/navarra/images/2024/05/29/2024052909205666965.jpg)
El Área de Cáncer Ginecológico del Cancer Center en la Clínica Universidad de Navarra ha iniciado un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad del radiofármaco Radio 224, con la finalidad de prolongar el periodo libre de enfermedad en pacientes con cáncer de ovario. Este innovador enfoque terapéutico, pionero en España, permite un tratamiento focalizado y contribuye a preservar el tejido sano.
El estudio está dirigido a pacientes con cáncer de ovario en etapa avanzada que hayan recibido quimioterapia neoadyuvante y posteriormente se hayan sometido a una cirugía de intervalo, logrando la eliminación completa de toda la enfermedad visible (R0). "Más del 50% de estas pacientes terminan experimentando una recaída tumoral, por lo que el objetivo de este estudio es explorar si la administración intraperitoneal de este radiofármaco puede ralentizar o retrasar dicha recaída", señala el Dr. Luis Chiva, experto en el Área de Cáncer Ginecológico del CCUN y director del Departamento de Ginecología y Obstetricia de la Clínica.
Este tratamiento se administra entre 24 y 48 horas después de la cirugía, durante la cual se deja un catéter intraperitoneal en la paciente para la posterior administración del Radio 224. Una vez que el cirujano confirma que no queda enfermedad visible, el equipo de Medicina Nuclear y Radiofarmacia aplica el radiofármaco. "La administración intraperitoneal del Radio 224 permite que el tratamiento se distribuya de manera localizada en la cavidad abdominal y pélvica, evitando así dañar otros tejidos", explica la Dra. Lidia Sancho, especialista del Departamento de Medicina Nuclear de la Clínica Universidad de Navarra.
Para lograrlo, es esencial la colaboración multidisciplinaria entre las áreas involucradas (Ginecología, Medicina Nuclear, Radiofarmacia y Radiofísica). Esta colaboración no solo garantiza que la paciente sea adecuada para el tratamiento y que el tumor haya sido completamente extirpado tras la cirugía, sino que también asegura que el proceso de administración sea exitoso y seguro tanto para la paciente como para los profesionales que lo llevan a cabo.
El CCUN es el primer centro en España en utilizar este radiofármaco, que comenzó a investigarse en los años 80, aunque su uso clínico fue complicado por la dificultad de su manipulación. No obstante, la Dra. Verónica Morán, responsable del Servicio de Radiofísica y Protección Radiológica, señala que se ha desarrollado un soporte que permite mantener sus beneficios terapéuticos mientras se minimizan los riesgos asociados. “El Radio 224 es un emisor alfa que puede depositar una gran cantidad de energía en un área muy reducida, lo que limita su penetración en los tejidos, preservando aquellos que no están afectados”.
Además de este soporte, se ha diseñado un protocolo de protección radiológica para garantizar una exposición segura a la radiación. “Cada lote se prepara de manera individual para cada paciente. El radiofármaco se presenta en una suspensión coloidal (con una fase líquida y otra de micropartículas sólidas), lo que requiere un proceso de homogeneización antes de su administración. Asimismo, durante la dispensación y administración, se utiliza un equipo de protección individual (EPI) y un sistema de contención de gases radioactivos”, explica la Dra. Rocío Ramos, especialista de la Unidad de Radiofarmacia de la Clínica.