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SOCIEDAD

Un fármaco ya aprobado para el cáncer colorrectal muestra nuevos efectos antitumorales en un estudio navarro

El trabajo forma parte de la tesis doctoral de Lucía Suárez, doctora por la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra

Lucía Suárez González. UNIVERSIDAD DE NAVARRA
Lucía Suárez González. UNIVERSIDAD DE NAVARRA

Fruquintinib ha mostrado nuevas evidencias de potencial terapéutico para mejorar el tratamiento de tumores sólidos avanzados, según un estudio de la Universidad de Navarra realizado en modelos preclínicos de cáncer de mama y cáncer colorrectal.

La investigación ha confirmado los efectos antitumorales de este fármaco y ha identificado, además, un efecto directo sobre las células inmunosupresoras, que favorecen el crecimiento de los tumores y la resistencia a algunos tratamientos.

El trabajo forma parte de la tesis doctoral de Lucía Suárez González, graduada en Bioquímica y doctora por la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra. El estudio se ha centrado en el receptor VEGFR3 y en el efecto de fruquintinib, actualmente el único inhibidor selectivo de esta molécula aprobado para determinados pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

“Sabíamos que este fármaco y otros inhibidores de VEGFR3 podían reducir la formación de vasos linfáticos y limitar la aparición de metástasis, pero queríamos entender si también actuaban sobre otros mecanismos clave implicados en la progresión tumoral”, ha explicado la doctora Suárez.

De este modo, el estudio ha demostrado que fruquintinib no actúa únicamente como un fármaco antivascular. También modula poblaciones inmunosupresoras que favorecen el crecimiento tumoral y la resistencia de los tumores, ha destacado la investigadora.

La tesis ha sido dirigida por Ana Rouzaut, profesora de la Facultad de Ciencias e investigadora del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), y por Mª Esperanza Rodríguez Ruiz, especialista en Oncología Radioterápica de la Clínica e investigadora del CCUN.

El trabajo ha identificado, además, a las denominadas células M-LECP como una nueva diana terapéutica del fármaco. Estas células, derivadas de la médula ósea, contribuyen a la formación de vasos linfáticos y pueden favorecer tanto la resistencia a determinados tratamientos como la supresión de la respuesta inmunitaria.

¿Qué supone este hallazgo para el abordaje de los tumores avanzados? Según los resultados del estudio, fruquintinib podría tener un papel más amplio del descrito hasta ahora, al intervenir también en mecanismos relacionados con el sistema inmunitario.

Otro de los resultados relevantes ha sido la combinación de fruquintinib con paclitaxel, uno de los quimioterápicos más utilizados. Esta combinación ha logrado una mayor reducción del volumen tumoral y una modulación más favorable del sistema inmunitario que la quimioterapia administrada en solitario.

“Este mecanismo de acción de fruquintinib no había sido descrito hasta ahora y podría contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para pacientes con tumores avanzados”, ha concluido Suárez.

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