La Dra. Teresa Perucho, genetista de la Clínica Universidad de Navarra, ha llevado a cabo un exhaustivo análisis de la genealogía de los reyes y reinas de la península ibérica desde Pelayo hasta Felipe VI, llegando a la conclusión de que la consanguinidad no ha sido el factor determinante en las enfermedades de los monarcas, salvo en el caso de Carlos II.
Su estudio, presentado como tesis doctoral en la Universidad Complutense de Madrid, refuta la idea de que los enlaces entre miembros de la misma dinastía provocaron la caída de estas casas reales.
La investigación revela que la Princesa Leonor será la primera reina de España sin consanguinidad desde Enrique II de Castilla, hijo ilegítimo de Alfonso XI y Leonor de Guzmán, marcando un hito después de siete siglos de historia dinástica. Según la Dra. Perucho, el análisis de 143 monarcas de Asturias, Aragón, Navarra, Portugal, Castilla y España evidencia que la longevidad, la fertilidad y la historia clínica de estos soberanos no pueden atribuirse exclusivamente a la consanguinidad, desmintiendo el mito de que esta fuera la causa de sus males.
Si bien se reconoce que ciertas enfermedades recesivas pueden derivarse de matrimonios consanguíneos, la tesis destaca que las dolencias más frecuentes en las monarquías ibéricas –como la gota, la litiasis renal, las infecciones (tales como la sífilis o la tuberculosis) y la depresión– estaban más relacionadas con el estilo de vida en la corte que con factores genéticos hereditarios.
El estudio también subraya que el único matrimonio de los Austrias y Borbones sin consanguinidad –antes de la unión entre Felipe VI y la Reina Letizia– fue el de Alfonso XIII y Victoria de Battenberg. Paradójicamente, fueron ellos quienes introdujeron la hemofilia en la monarquía española, una enfermedad que no está ligada a la consanguinidad, sino a una mutación en el cromosoma X que afecta la coagulación sanguínea.
La Dra. Perucho considera que su investigación reafirma la relevancia de la Genética Clínica, tanto para comprender la historia como para avanzar en la salud pública. En ese sentido, destaca la importancia de la reciente aprobación de la Genética como especialidad sanitaria en España, que hasta diciembre de 2024 era el único país de Europa donde no existía esta especialización dentro del sistema oficial. A partir de ahora, se impartirá en dos ramas: Genética Médica, accesible desde Medicina, y Genética de Laboratorio, a la que podrán acceder profesionales de Biología, Medicina, Farmacia y Química.
La genetista enfatiza que esta especialidad ayudará a reducir la "odisea diagnóstica" que enfrentan muchos pacientes, especialmente aquellos con enfermedades raras. La Unidad de Medicina Genómica de la Clínica Universidad de Navarra lleva años desarrollando un enfoque multidisciplinar en este campo, facilitando diagnósticos y tratamientos personalizados. En 2019, sus especialistas pusieron en marcha el primer chequeo genómico en España, un examen médico integral que analiza más de 650 enfermedades y rasgos genéticos mediante secuenciación avanzada del ADN.
